紅花繼木的組織培養(yǎng)包括初代培養(yǎng)、繼代增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，還有望通過(guò)組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠(yuǎn)緣雜交和雜種胚停止發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資源進(jìn)一步純化和提高。

1、外植體的選擇

選生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在 7～8 月最好，污染率較低。

2、培養(yǎng)基的配制

初代培養(yǎng)和繼代增殖培養(yǎng)基可參考 MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l；

生根培養(yǎng)基可參考 1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。

3、培養(yǎng)條件

紅花繼木的培養(yǎng)條件一般為：溫度 20℃ 左右，光照時(shí)間 14h/d，光照強(qiáng)度為 1500LX。

4、操作步驟

(1)外植體消毒：材料采回后，及時(shí)用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自來(lái)水反復(fù)沖洗 20 分鐘，直至沖洗干凈備用。

(2)接種：將消毒好的外植體在無(wú)菌條件下用 70%酒精浸泡 30s，再用 0.1%升汞在浸泡消毒 10 分鐘，無(wú)菌水沖洗 3～4 次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培養(yǎng)基上進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)。注意接種時(shí)所用的鑷子需先在 70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，避免接種外植體感染。

當(dāng)芽長(zhǎng)至 2 厘米左右時(shí)，切取芽端接種在增殖培養(yǎng)基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽分別移至生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，當(dāng)根長(zhǎng)至 1～2 厘米長(zhǎng)時(shí)從培養(yǎng)室中取出煉苗，以備移栽。

5、紅花繼木組培苗的優(yōu)勢(shì)

(1)繁殖速度快：從優(yōu)良母株上取下一個(gè)芽或一部分組織，理想條件下一年能繁殖幾萬(wàn)到十幾萬(wàn)株新的個(gè)體

(2)組培苗性狀一致：用組培技術(shù)繁殖的植株來(lái)自于一個(gè)親本主體，所以能夠保持后代植株具有高度的一致性和整齊度。

(3)不受親本限制：由于組培苗是采用無(wú)性繁殖技術(shù)培育植株，所以不受親本不開花、不結(jié)籽及雜交品種后代易變異等品種特性的影響，可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。

(4)不受季節(jié)限制：組培生產(chǎn)采用人工光照，室內(nèi)培養(yǎng)，可以周年生產(chǎn)。

(5)節(jié)省土地和資源：由于組培生產(chǎn)可以在室內(nèi)集中生產(chǎn)，立體分層生產(chǎn)，集中管理，能夠最大限度地節(jié)省土地、人力等，符合現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展方向。